每种药都有适合自己使用的一个群，那么，盐酸纳曲酮片孕妇可以用吗？

给24名男性志愿者服用50mg盐酸纳曲酮后，盐酸纳曲酮及其主要代谢产物6-β-纳曲醇的Cmax分别为8.6和99.3ng/ml。在50～200mg用量之间盐酸纳曲酮和6-β-纳曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax约1小时。盐酸纳曲酮和6-β-纳曲醇的消除t1/2分别为3.9和12.9小时。其平均消除t1/2和Tmax与用量无关。盐酸纳曲酮不在体内蓄积。由于t1/2长，6-β-纳曲醇的血浓度在长期给药时可增加40%。

体内盐酸纳曲酮的总清除率为1.5L/分（相当肝血流）。其肾清除率为127ml/分，完全由肾小球滤过。6-β-纳曲醇的肾清除率为283ml/分，推测有肾小管分泌机制。

盐酸纳曲酮静注后的分布容积为1350升。盐酸纳曲酮在治疗剂量范围内约有21%与血浆蛋白结合。

本品属于妊娠危险性C级的药物。实验证明，临床用量140倍的剂量（按体重约为100mg/kg），对家兔和大鼠可能有杀灭胚胎的作用，而且在大鼠能明显增加假妊的比例，并降低雌鼠的受孕率。但在人尚无对生育影响的报告。

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（实习编辑：王博英）