硫辛酸胶囊内容物为淡黄色至黄色颗粒，有特殊臭味。为B族维生素，是丙酮酸脱氢酶系和α-同戊二酸脱氢酶系的辅酶。离体试验显示，硫辛酸可以降低神经组织的脂质氧化，可抑制蛋白质糖基化作用，抑制醛糖还原酶。那么，硫辛酸胶囊的药代动力学是有哪些呢？
硫辛酸胶囊的主要成份是硫辛酸。化学名：(RS)一5一[3一(1．2-二硫杂环戊烷)]。分子式：C8H1402S2。分子量：206.33。
硫辛酸胶囊治疗糖尿病多发性周围神经病变。
硫辛酸胶囊的药代动力学是口服本品后，硫辛酸可快速吸收。由于组织分布快，血浆半衰期为约25分钟，口服600mg硫辛酸后半小时及可达最大血浆浓度为4ug/ml。动物试验(大鼠、狗)中，放射性标记表明肾脏为主要清除途径，占80%~90%，主要以代谢物形式存在。即使在人体中，也只有少量原型药物从尿液中回收。生物转化主要为侧链氧化变短(β-氧化)和/或相应的羟基甲基化。
硫辛酸胶囊的注意事项是：
1.食物会影响本品的吸收，因此应将硫辛酸和食物分开服用。
2.长期饮酒是神经病变发生、发展的重要危险因素，可影响本品治疗的成功率，因此建议糖尿病周围神经病变患者尽可能戒洒．无治疗间期内也如此。
3.由于补充一定的疏辛酸可以降低血糖浓度，因此对于那些带有糖尿病和偏头痛耐受不良者要谨慎。有必要的话，为避免出现低血糖．要进行血糖监控和将血糖药物的剂量调整。
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（实习编缉：陈志方）
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