使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,司他夫定片的药代动力学如何?
司他夫定片的药代动力学:
已在HIV感染的成人和儿童患者中研究了司他夫定的药代动力学。无论是单剂量给药,还是多剂量给药,在0.03到4mg/kg剂量范围内,血浆峰浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)与剂量成正比。每隔6、8或12小时重复给药,均无显著的司他夫定积蓄。
吸收:口服后吸收迅速,给药后1hr内达血药峰浓度。
分布:在0.01至11.4μg/ml的浓度范围内,司他夫定与血清蛋白的结合微弱,可不予考虑。司他夫定在红细胞和血浆中的分布相同。
代谢:司他夫定在人体内的代谢情况尚未被阐明。
排泄:无论何种给药途径,司他夫定有40%通过肾脏排泄。其平均肾脏清除率为内生肌酐清除率的两倍。提示除了肾小球滤过外,还存在肾小管主动分泌。
中国人:采用HPL法测定18名中国健康成年男性志愿者单次服用本品40mg(20mg×2片)后的药代参数为Cmax1.034±0.225mg/L,Tmax0.75±0.21h,t1/21.49±0.22h,AUCo[sup]t[/sup]2.234±0.403mg·h/L。
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(实习编辑:李伟君)
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