酒石酸伐尼克兰片的性状是淡蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。分布于包括脑组织的各种组织中。稳态表观分布容积平均为415升(%CV=50)。那么，酒石酸伐尼克兰片的药物相互作用是有哪些呢？

酒石酸伐尼克兰片主要成份为酒石酸伐尼克兰。化学名：7，8，9，10-四氢-6，10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2，3-h]-[3]苯杂卓-(2R，3R)-2，3-二羟基丁二酸盐(1：1)。

酒石酸伐尼克兰片对于初始治疗未成功或治疗后复吸的患者，目前尚无后续12周疗程的疗效资料。

酒石酸伐尼克兰片一般在口服给药后3-4小时达到血浆峰浓度。健康志愿者多次口服给药后，血药浓度可在4天内达到稳态。口服给药吸收完全，系统生物利用度高。伐尼克兰口服生物利用度不受食物和给药时间的影响。

酒石酸伐尼克兰片分布于包括脑组织的各种组织中。稳态表观分布容积平均为415升(%CV=50)。伐尼克兰血浆蛋白结合率低(≤20%)，且与年龄及肾功能无关。在啮齿动物，伐尼克兰能通过胎盘并在乳汁中排泌。

酒石酸伐尼克兰片的药物相互作用是：

1.基于伐尼克兰的特性及目前的临床经验，本品与其它药物间未发现有临床意义的相互作用。无需调整本品及以下合并用药的剂量。

2.体外研究显示对于主要由细胞色素P450代谢的化合物，伐尼克兰不改变其药代动力学参数的可能性不大;由于不到10%的伐尼克兰经代谢消除，对已知影响细胞色素P450系统的活性物质。

如果需要购买本产品，方舟健客上商店是你的不二选择!方舟健客是全国认证，药品齐全，多年来一直为老百姓提供平价药，安心药的，有信誉的药店!您可以随时咨询我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

（实习编缉：陈志方）