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交沙霉素片对肝脏药物代谢酶作用有影响吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/21 8:59:16
    导读:交沙霉素片的主要成份为交沙霉素。交沙霉素片不影响肝脏药物代谢酶作用,与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。

桂林南药股份有限公司生产的交沙霉素片为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿,肺炎支原体所致的肺炎,敏感细菌引起的皮肤软组织感染,也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。交沙霉素片对肝脏药物代谢酶作用有影响吗?

交沙霉素片不影响肝脏药物代谢酶作用,与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。

交沙霉素片的主要成份为交沙霉素。分子式:C42H69NO15。分子量:828。规格型号为0.2g*12s,铝塑泡罩,12片/板/小盒。成人,一日0.8~1.2g,较重感染可增至一日1.6g;小儿,按体重一日30mg/kg。均分3~4次于空腹时服用(餐前1小时或餐后3~4小时)。

交沙霉素片口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后,2~6小时液中药物浓度为血药浓度的8~9倍,在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3~1/4,在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2,但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期为1.5~1.7小时。

为了您的用药安全,使用前可询问医师相关事宜,严格遵照医嘱,切勿随意用药。亦可求助于方舟健客上药店,咨询相关药物信息以及选购正规药物。您可以拨打我们的热线电话400-086-5111,我们会有专业的人士为您解答。

(实习编辑:孙媛媛)

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