森福罗用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。那么，森福罗的肝功能衰竭患者用药是怎样呢？
森福罗在男性体内的代谢程度很低。森福罗以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，森福罗在粪便中的药物少于2%。森福罗片的总清除率大约为500ml/分钟，森福罗的肾脏清除率大约为400ml/分钟。
森福罗口服吸收迅速完全。森福罗的绝对生物利用度高于90%。森福罗最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。森福罗在人体内，森福罗的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，森福罗的分布容积很大(400I)。森福罗在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。
森福罗与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。森福罗显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。森福罗对年轻人和老年人的清除半衰期（t1/2)从8-12小时不等。
森福罗的肝功能衰竭患者用药：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而，肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响还未被阐明。
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（实习编缉：陈志东）
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