针对不同的疾病药物的用量也是不一样的,那么,肝脏损害患者用齐多拉米双夫定片的用量是多少?
拉米夫定和齐多夫定从胃肠道内吸收良好,成人口服拉米夫定和齐多夫定的生物利用度正常情况下分别为80-85%,60-70%。比较本品与同时服用拉米夫定片150mg和齐多夫定胶囊300mg进行生物等效性研究,同时还研究了食物对药物的吸收速度和吸收程度的影响。结果表明,空腹服用时,本品与同时服用拉米夫定片150mg和齐多夫定胶囊300mg的单制剂具有生物等效性。
服用本品后,拉米夫定和齐多夫定的Cmax(95%可信限)分别为1.5(1.3-1.8)mg/mL和1.8(1.5-2.2)mg/mL,Tmax的中位数分别为0.75(0.50-2.00)小时和0.50(0.25-2.00)小时。与空腹服用相比,本品与食物同服时吸收速度慢(Cmax,Tmax),但是拉米夫定和齐多夫定的吸收程度(AUC)及服用后的半衰期相似,因此,本品可与或不与食物同服。
肝脏损害:拉米夫定的血浆水平对肝损伤的影响尚在研究中。拉米夫定大部分是通过肾清除的。根据药物安全性资料的初步结果表明,对于肝损伤的病人不必调整个别药的剂量,然而,肝硬化病人的有限数据提示,肝损伤病人由于葡萄糖醛酸化作用的降低会导致齐多夫定的累积,因此,对于严重肝损伤的病人可能需要调整齐多夫定的剂量,建议分别使用拉米夫定和齐多夫定的单制剂,对这两个药应掌握完全分开处方的要点。
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(实习编辑:王博英)
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