吸入用布地奈德混悬液为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。吸入用布地奈德混悬液的主要成份为布地奈德。那么，使用吸入用布地奈德混悬液会出现青光眼吗？
吸入用布地奈德混悬液在4-6岁的哮喘儿童中，吸入用布地奈德混悬液稳态血浆分布容积为3L/kg，与健康成年人相同。吸入用布地奈德混悬液血浆蛋白的结合率为85%-90%，达到或超过推荐给药剂量时，吸入用布地奈德混悬液的药物的血浆蛋白结合度在血药浓度1-100nmol/L范围内恒定。
吸入用布地奈德混悬液主要经肝脏清除，吸入用布地奈德混悬液的代谢产物经尿液和粪便排泄。吸入用布地奈德混悬液对于成年人，吸入用布地奈德混悬液的静脉给药后约有60%的放射标记剂量经尿液排出。吸入用布地奈德混悬液在尿液中没有检测出原型药物。
吸入用布地奈德混悬液几乎不与皮质类固醇结合球蛋白结合。吸入用布地奈德混悬液迅速与红细胞结合并达平衡，此过程与药物浓度无关，全血/血浆浓度比约为0.8。吸入用布地奈德混悬液在4-6岁的哮喘儿童中，吸入用布地奈德混悬液雾化给药后的终末半衰期为2.3小时，全身清除率为0.5L/min，吸入用布地奈德混悬液经体重差异校正后，较健康成年人约增加了50%。
在吸入用布地奈德混悬液治疗后，罕有青光眼、眼内压升高、以及白内障的病例报道。
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（实习编缉：叶铠）
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