是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，硫酸阿巴卡韦片会引起头痛吗？
口服给药后，阿巴卡韦的吸收迅速而充分。成年人口服阿巴卡韦的绝对生物利用度约为83%。口服给药后，阿巴卡韦血浆浓度的平均达峰时间(tmax)，片剂约为1.5小时，口服溶液约为1小时。片剂和溶液的AUC之间没有差异。治疗剂量(300mg，每日2次)下，阿巴卡韦片剂的稳态Cmax约为3mg/mL，在给药间隔为12小时的情况下，AUC约为6mg/h/mL。口服溶液的Cmax值比片剂稍高。
进食延迟了吸收并降低了Cmax，但并没有影响总体血浆浓度(AUC)。因此，本品在进食时或不进食时均可服用。
静脉给药后，表观分布容积约为0.8L/kg，表明阿巴卡韦可自由地向组织内穿透。对HIV感染病人的研究表明，阿巴卡韦能很好地穿透至脑脊液中，脑脊液与血清AUC的比值在30-44%之间。以每日600mg，分2次给予阿巴卡韦时，观察到的浓度峰值比阿巴卡韦的IC50即0.08mg/mL或0.26mM大9倍。
硫酸阿巴卡韦片其它常见的不良反应有：发热、头痛、腹泻和厌食。总之，不良反应是一过性且不限制治疗。大部分为轻度或中度。
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（实习编辑：李建雄）
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