盐酸普拉克索片用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。那么，肝功能衰竭患者使用盐酸普拉克索片是怎样呢？
盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度很低。盐酸普拉克索片以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，盐酸普拉克索片在粪便中的药物少于2%。盐酸普拉克索片的总清除率大约为500ml/分钟，肾脏清除率大约为400ml/分钟。
盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盐酸普拉克索片的绝对生物利用度高于90%。盐酸普拉克索片最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。盐酸普拉克索片在人体内，盐酸普拉克索片的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。
盐酸普拉克索片与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。盐酸普拉克索片显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。盐酸普拉克索片对年轻人和老年人的清除半衰期（t1/2)从8-12小时不等。
盐酸普拉克索片的肝功能衰竭患者的用药：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而，肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响还未被阐明。
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（实习编缉：叶铠）
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