阿莫西林胶囊的主要成份为阿莫西林。其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.O]庚烷-2-甲酸三水合物。那么，阿莫西林胶囊用于皮肤软组织感染的方法是怎样呢？

阿莫西林胶囊口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，阿莫西林胶囊食物对药物吸收的影响不显著。阿莫西林胶囊口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。阿莫西林胶囊对肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。

阿莫西林胶囊为青霉素类抗生素，阿莫西林胶囊对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林胶囊通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，阿莫西林胶囊可使细菌迅速成为球形体而溶解、破裂。

阿莫西林胶囊用于皮肤软组织感染的方法：口服。一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。

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（实习编缉：钟燕冰）