生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险，那么，磷酸氟达拉滨片会引起虚弱吗？

2F－ara－AMP是氟达拉滨（2F－ara－A）的水溶性前体药物，在人体内可以被快速定量地脱磷酸化为核苷酸2F－ara－A。另外一种代谢产物2F－ara－次黄嘌呤是调察到的狗的主要代谢产物，而在人体中仅仅观测到微量。

通过2F－ara－A药代动力学研究之间的比较得出，2F－ara－A平均血浆总清除率（CL）是79ml/min/m[sup]2[/sup]（2.2ml/min/kg），平均分布容积（Vss）是83l/m[sup]2[/sup]（2.4l/kg），个体间的数据差异很大。静脉注射以及口服磷酸氟达拉滨后，2F－ara－A血浆浓度和血浆浓度时间曲线下面积（AUC）增加均与药物剂量呈线性关系，而半衰期、血浆清除率和分布容积保持不变，尽管药物剂量呈线性关系。

口服磷酸福达拉滨后，2F－ara－A血浆浓度在用药后1-2小时出现，可大约达到静脉用药时输注末血药浓度的20-30%。在单次或重复用药后2F－ara－A的平均系统生物利用度为50-65%，且在服用溶液或速释片后相似。在口服2F－ara－AMP并同时进食，可以观察到系统生物利用度（AUC）轻度升高（[10%），2F－ara－A血浆峰浓度（Cmax）轻度下降，且Cmax延时出现；终末半衰期未受影响。

磷酸氟达拉滨片的不良反应：最常见的不良事件包括骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少和贫血)、以及包括肺炎、咳嗽、发热、疲倦、虚弱、恶心、呕吐和腹泻在内的感染。

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（实习编辑：王博英）