药物之间总是存在相互的用药禁忌，那么，硫酸茚地那韦胶囊与Delavirdine合用可以吗？

在口服400～1000mg茚地那韦的健康人中进行药物代谢评价。口服400mg经[sup]14[/sup]C放射标记的茚地那韦后，在粪便和尿中分别发现83%(n=4)和19%(n=6)的总放射性。经证实有7种主要代谢产物。其代谢途径为：吡啶氮的葡萄糖苷氧化，经过或未经过3’-羟基化的1，2-二氢化茚环的吡啶氮的氧化，1，2-二氢化茚的3’-羟基化，苯甲基部分的对羟基化以及经过或未经过3’-羟基化的N-脱吡啶甲基化。人肝微粒体体外研究表明细胞色素CYP3A4是在茚地那韦氧化代谢过程中起主要作用的P450同功酶。分析服药后人的血浆和尿液样本，结果表明茚地那韦代谢产物几乎无蛋白酶抑制作用。

健康人和HIV-1感染者，在口服用药200～1000mg范围内，尿中茚地那韦浓度增长略快于相应比例剂量的增加量。在临床用药剂量范围内，茚地那韦肾脏清除率(116mL/min，n=40)是浓度依赖性的，低于20%药物经肾脏原型排泄。空腹单次给药700mg和1000mg，平均经肾原型排泄的药物为10.4%(n=10)和12%(n=10)。茚地那韦半衰期为1.8小时，很快从体内清除(n=1O)。

Delavirdine：本品与Delavirdine合用时，由于茚地那韦血浆浓度会升高，故应考虑降低本品剂量。

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（实习编辑：李建雄）