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玫满具有前庭毒性吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/14 1:24:18
    导读:玫满口服后迅速被吸收,玫满对食物对的吸收无明显影响。玫满口服0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。

玫满的主要成份为盐酸米诺环素。化学名称:4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。那么,玫满具有前庭毒性吗?

玫满口服后迅速被吸收,玫满对食物对的吸收无明显影响。玫满口服0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。玫满的脂溶性较高,玫满易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等。

玫满在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,玫满在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。玫满的血清蛋白结合率为76%~83%。玫满在体内代谢较多,玫满在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。玫满为半合成四环素类广谱抗生素,玫满具高效和长效性,玫满在四环素类抗生素中,盐酸米诺环素胶囊的抗菌作用最强。

玫满的抗菌谱与四环素相近。玫满对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;玫满对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。玫满的排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。玫满的血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。

玫满由于具有前庭毒性,玫满已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。

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(实习编缉:张桂平)

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