格列吡嗪片为第二代磺酰脲类抗糖尿病药.对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。那么，格列吡嗪片的药代动力学是有哪些呢？
格列吡嗪片主要成份为格列吡嗪。化学名：：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。分子式：C21H37N5O4S。分子量：445.5。
格列吡嗪片的用法用量是口服剂量因人而异，一般推荐剂量一日2.5-20mg(0.5-4片)。早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg（3片），宜在早、中、晚分三次餐前服用。
单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5-5mg(0.5-1片)，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5-5mg(0.5-1片)。一日剂量超过15mg（3片），分2-3次餐前服用。已使用其它口服磺酰脲类降糖药者：停用其它磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg（1片）起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg（6片）。
格列吡嗪片的药代动力学是能迅速完全地由肠内吸收，口服后30分钟见效。1-3小时达最高血药浓度，半衰期为5小时左右，维持降血糖长达10小时以上。本品主要经肝脏代谢，约85%的代谢物无降糖活性。
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（实习编缉：陈志方）
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