使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，法罗培南钠胶囊的药理毒理是怎样的？

法罗培南钠胶囊为广谱抗菌药物。法罗培南钠胶囊对除绿脓杆菌外的需氧G+菌、G-菌均显示出广谱抗菌活性，尤其对金葡菌、耐青霉素的肺炎球菌、粪链球菌等G-菌与脆弱拟杆菌等。法罗培南钠胶囊单次口服150、300及600mg后的血峰浓度Cmax分别为2.36、6.24及7.37g/ml，AUC分别为3.95、11.72、15.59g/ml，法罗培南钠胶囊的血药浓度与剂量相关。法罗培南钠胶囊的血中T1/2在各种剂量下均约1h。因受肾脱氢肽酶-I(DHP-I)分解，法罗培南钠胶囊尿排泄率低，12h内尿排泄率为5%。法罗培南钠胶囊与空腹时给药相比，法罗培南钠胶囊饭后口服血药浓度达峰时间(Tmax)延长，Cmax、AUC值降低，但幅度不大，T1/2及尿排泄率无差异，可以认为，饮食没有影响。

罗培南钠胶囊的药理毒理：法罗培南钠是一种新的碳青霉烯类药物，属非典型内酰胺类抗生素，通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBP)结合而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解，从而达到抗菌作用。除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。人和哺乳动物无细胞壁，不受β-内酰胺类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小。

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（实习编辑：王博英）