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草酸艾司西酞普兰片的药理毒理是怎样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/11 15:39:26
    导读:草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。本品因效果显著,副作用小备受国内外医生和广大抑郁患者的青睐。

草酸艾司西酞普兰片为抗抑郁治疗的一线用药。主要成份:草酸艾司西酞普兰。化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。分子式:C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42。

那么,草酸艾司西酞普兰片的药理毒理是怎样的呢?

草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。本品因效果显著,副作用小备受国内外医生和广大抑郁患者的青睐。

草酸艾司西酞普兰片,口服,可以与食物同服。每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。

艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。

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(实习编辑:陈生)

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