丙酸氟替卡松吸入气雾剂适用于成人及4岁和4岁以上儿童哮喘的预防性治疗。那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂的孕妇用药会怎样呢？

丙酸氟替卡松吸入气雾剂的血浆峰浓度在3-4小时内减少近98%，且在终末半衰期(约8小时)后，血浆中药物的浓度很低。丙酸氟替卡松吸入气雾剂在动物和人类试验中，丙酸氟替卡松吸入气雾剂抛射剂HFA-134a经呼吸迅速清除，未见在人体中有明显的代谢或蓄积。因达峰时间(tmax)和平均残留时间均极短暂，所以HFA-134a在血浆中停留时间短而没有蓄积。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂对人类志愿者口服放射性标记和未标记的丙酸氟替卡松的研究表明，根据所用剂量不同，丙酸氟替卡松吸入气雾剂大部分剂量(87－100%)自粪便排泄，丙酸氟替卡松吸入气雾剂其中多达75%为原形药物。1-5%的剂量以代谢物形式经尿液排泄。丙酸氟替卡松吸入气雾剂对健康志愿者口服16mg单剂量药物，丙酸氟替卡松吸入气雾剂产生的血药浓度小于0.5ng/mL。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂对健康志愿者单剂静脉注射2mg药物，丙酸氟替卡松吸入气雾剂的清除率与肝血流(900mL/分)速度接近，而肾清除率0.11mL/分)不到1%。这些结果表明肝清除几乎是完全的。口服生物利用度接近于零。丙酸氟替卡松吸入气雾剂静脉注射给药时，丙酸氟替卡松吸入气雾剂的药代动力学与给药剂量成正比。丙酸氟替卡松吸入气雾剂在身体内广泛分布。丙酸氟替卡松吸入气雾剂的稳态分布体积接近300L，丙酸氟替卡松吸入气雾剂清除率高达1.1L/分，提示广泛地肝清除。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂的孕妇用药：对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此，尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中，可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中，吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松，未见任何畸形发生，但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药，出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言，这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此，与其它药物相同，只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时，才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。

如果您有更多关于本产品的疑问，或者其他关于本产品用药的任何疑问，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，方舟健客药房专科药业咨询热线：400-086-5111。药物选择须慎重，请在专业的医师或执业药物指导下使用。

（实习编缉：钟丽冰）