美沙拉秦肠溶片的主要成份为美沙拉嗪。美沙拉秦肠溶片为土黄色圆形或椭圆形肠溶片，除去包衣后显浅棕色。那么，美沙拉秦肠溶片与香豆素类抗凝药合用是怎样呢？

美沙拉秦肠溶片中美沙拉秦在给药3-4小时后开始释放。美沙拉秦肠溶片约5小时后血浆浓度达峰（回盲部）。美沙拉秦肠溶片在每次服用0.5g、一日3次时美沙拉秦的稳态血药浓度为3.0&plusmn；1.6ug/ml，美沙拉秦肠溶片的代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸的稳态浓度为3.4士1.6ug/ml。

美沙拉秦肠溶片在患者中进行的一项结合闪烁扫描研究（药代动力学研究）表明禁食受试者服药后约3-4小时后本品到达回盲部，美沙拉秦肠溶片大约4-5小时后到达升结肠。美沙拉秦肠溶片在整个结肠的转运时间约为17小时。美沙拉秦肠溶片多次给药（每次0.5g、一日3次服药2天，第3天服用l片后检测），美沙拉秦肠溶片24小时后美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水杨酸经肾脏的总排泄率约为60%。美沙拉秦肠溶片口服给药后的非代谢彤式约占10%。

美沙拉秦肠溶片及其代谢物N-乙酰-5-氨基木杨酸经粪便（大部分）、肾（20%-50%，美沙拉秦肠溶片与给药方式、剂型和美沙拉秦释药行为有关）和胆汁（少部分）排泄。美沙拉秦肠溶片的肾排泄以N-乙酰-5-氨基水杨酸形式为主。美沙拉秦肠溶片口服剂量中约1%的美沙拉秦以N-乙酰-s-氨基水杨酸为主要形式分泌入乳汁。美沙拉秦肠溶片的特殊代动力学特征。

美沙拉秦肠溶片与香豆素类抗凝药合用：可能会增加凝血抑制作用（增加胃肠出血的风险）。

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（实习编缉：钟燕冰）