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盐酸氟西汀胶囊口服后在体内吸收很快吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/4 14:44:32
    导读:盐酸氟西汀胶囊功能主治抑郁发作、强迫症、神经性贪食症,可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。

所有的药材都有着属于自己的药效,也可以经过多种药的调和以达到更好的药效。我们一般是难以知晓某种药材的药效的。那么,盐酸氟西汀胶囊口服后在体内吸收很快吗?

盐酸氟西汀胶囊功能主治抑郁发作、强迫症、神经性贪食症,可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。

本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。

据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。

氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,这可能解释其作用机理。氟西汀对其它受体,如α1-,α2-,和β肾肾上腺素能;5一羟色胺能;多巴胺能;组胺能1;毒蕈碱能:GABA受体几乎没有结合力。

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(实习编辑:吴文君)

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