伊曲康唑胶囊是一种广谱抗真菌药。是三唑类药物，它作用于真菌的细胞色素P450酶系统，抑制细胞色素P450酶依赖的羊毛甾醇C14--去甲基酶，阻断羊毛甾醇去甲基化形成麦角固醇。
那么，伊曲康唑胶囊对肝有伤害吗？
斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。
伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天;200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。
斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。
斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
服用斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)对肝有一定的损伤，但消费者无需过于担心。
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（实习编辑：陈惠平）
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