贺甘定的主要成分为拉米夫定。贺甘定为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。那么，贺甘定的免疫重建综合征是怎样呢？

贺甘定较少的数据显示，贺甘定能进入中枢神经系统，到达脑脊液(CSF)。贺甘定口服后2-4小时的平均CSF与血清拉米夫定浓度的比值约为0.12。贺甘定尚不了解进入中枢神经系统的确切量或与任何临床效应的关系。

贺甘定经胃肠道吸收良好，贺甘定对成人口服的生物利用度一般为80-85%。贺甘定口服后，贺甘定平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。贺甘定在治疗剂量(即4mg/kg/日，分2次服用，间隔12小时)下，Cmax为1.5-1.9mg/mL。

贺甘定通过静脉注射的研究了解到，贺甘定的平均分布容积为1.3L/kg。所观察到的清除半衰期为5-7小时。贺甘定150mg片与300mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈剂量相关的生物等效。贺甘定与食物同时服用，使tmax延长，Cmax降低(降低47%)。但拉米夫定的吸收量不受影响(根据AUC)。

贺甘定与齐多夫定合用时齐多夫定暴露增加13%，血浆峰浓度升高28%。考虑到这对患者的安全无意义，因此不需调整剂量。贺甘定的平均系统清除率约为0.32L/h/kg，贺甘定以通过肾脏的有机阳离子转运系统清除为主(>70%)。贺甘定在治疗剂量范围内呈线性药代动力学，贺甘定与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中，与白蛋白的结合<16-36%)。

贺甘定的免疫重建综合征：患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗逆转录病毒药物（ART）治疗时，可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的，这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎，全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。

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（实习编缉：张桂平）