泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。那么，泮托拉唑钠肠溶片的药代动力学是有哪些呢？
泮托拉唑钠肠溶片为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
泮托拉唑钠肠溶片每日早餐前口服40mg（1片）。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
泮托拉唑钠肠溶片的功能主治是适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
泮托拉唑钠肠溶片的主要成份是泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐－水合物。
泮托拉唑钠肠溶片的药代动力学口服后吸收迅速，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
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（实习编缉：陈志方）
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