泮托拉唑钠肠溶片为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。口服后吸收迅速，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%。那么，泮托拉唑钠肠溶片的药物相互作用是有什么呢？
泮托拉唑钠肠溶片的主要成份是泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐－水合物。
泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
泮托拉唑钠肠溶片的药物相互作用是与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
泮托拉唑钠肠溶片的禁忌是对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
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（实习编缉：陈志方）
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