人工牛黄甲硝唑胶囊对大多数厌氧菌具强大抗菌作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属，棱形杆菌，产气棱状芽孢杆菌，真杆菌，韦容球菌，消化球菌，和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。那么，人工牛黄甲硝唑胶囊的药代动力学是有哪些呢？

人工牛黄甲硝唑胶囊用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。

人工牛黄甲硝唑胶囊的杀菌机制尚未完全阐明厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细胞的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。人工牛黄具解热抗炎作用。

人工牛黄甲硝唑胶囊的药代动力学是口服吸收良好，生物利用度（F）80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L，12mg/L和40mg/L，达峰时间（tmax）为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血一脑脊液屏障。唾液。胆汁，乳汁，羊水，精液，尿液，脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近。并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期，（t1/2）为7~8小时，60%~80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合）。10%随粪便排泄，14％从皮肤排泄。

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（实习编缉：陈志方）