泰嘉为白色或类白色片。泰嘉适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。那么，泰嘉与Ⅲa拮抗剂合用是怎样呢？
泰嘉的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，泰嘉可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。泰嘉吸收迅速。泰嘉在母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。
泰嘉无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。泰嘉多次口服75mg以后，泰嘉代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。泰嘉是一种前体药。泰嘉经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。
泰嘉广泛地在肝脏代谢。泰嘉主要代谢产物是羧酸盐衍生物，泰嘉根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。泰嘉的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。
泰嘉与Ⅲa拮抗剂合用：在外伤、外科手术或其它有出血倾向并使用Ⅲa拮抗剂的病人，慎用泰嘉。
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（实习编缉：张桂平）
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