康士得(比卡鲁胺片)为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂,有研究们应用康士得(比卡鲁胺片)治疗激素抵抗性前列腺癌,疗效较满意。其半衰期长,每天只需服用1次,安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。那么，比卡鲁胺片会有肝毒性的？

康士得应用于晚期前列腺癌的治疗。前列腺癌就是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤，是前列腺腺泡细胞异常无序生长的结果。

康士得(比卡鲁胺片)是一种非甾体类的抗雄激素药物，能与前列腺细胞核的雄激素受体竞争性结合,阻断双氢睾酮的生理作用,从而抑制雄激素对前列腺癌的刺激作用及雄激素依赖的前列腺癌细胞的生长。但是治疗时间较长,副作用较多，如肝毒性。

比卡鲁胺片，属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

肝毒性反应是康士得的不良反应,因其在肝脏内代谢,主要表现为暂时、中等程度的转氨酶升高。因此,在治疗开始后每月检查肝功能,如转氨酶超过正常值2倍以上,应立即停止治疗;嘱患者多卧床休息,告之平卧位能增加肝脏血流,有利于肝细胞的营养和再生,促进肝脏功能的恢复,保证充足睡眠;消除紧张心理,进食清淡饮食,有患者在治疗期内出现不同程度丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高,经用护肝药对症处理后逐步下降,继续按疗程治疗。

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（实习编辑：叶胜能）