硫酸羟氯喹片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。硫酸羟氯喹片的主要成份为硫酸羟氯喹。那么，硫酸羟氯喹片对视网膜的影响是怎样呢？

硫酸羟氯喹片根据给药后的时间，硫酸羟氯喹片的平均血浆消除半衰期变化如下：硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度后~10、10-48、48~504小时时分别为5.9个小时、26.1个小时和299个小时。硫酸羟氯喹片的母体化合物和代谢物广泛分布于机体，硫酸羟氯喹片的消除主要通过尿液，硫酸羟氯喹片在一项研究中，24小时可观察到3%的给药剂量。硫酸羟氯喹片具有和氯喹相似的药理作用、药物动力学和体内代谢过程。硫酸羟氯喹片口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。

硫酸羟氯喹片为4-氨基喹啉类药物。硫酸羟氯喹片的作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。硫酸羟氯喹片可能包括与琉基的相互作用、干扰酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-细胞色素C还原酶、胆碱酯酶、蛋白酶和水解酶）。硫酸羟氯喹片在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，硫酸羟氯喹片平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围，硫酸羟氯喹片平均水平为105ng/ml。硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度的平均时间为1.83小时。

硫酸羟氯喹片对视网膜的影响：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼(bull''s-eye)”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线(光应激试验)之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。

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（实习编缉：邵泽妹）