我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
那么，吸入用布地奈德混悬液的批准文号是什么？
药物批准文号中，化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。
批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
吸入用布地奈德混悬液的生产企业：AstiaZenecaPtyLtd(澳大利亚)，批准文号：H20140475。本品治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
吸入用布地奈德混悬液的用法用量：成人：每天1－2毫克，分1～2次使用儿童：每天0.5－1毫克，分1～2次使用。维持剂量应个体差异，应是使病人无症状的最低剂量。建议剂量：成人：每天0.5－1毫克，分1～2次使用儿童：每天0.25－0.5毫克，分1～2次使用。
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（实习编辑：杨春凤）
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