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丙戊酸钠口服溶液药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2015/9/24 16:06:13
    导读:分布的范围主要限于血液,并迅速交换至细胞外液,脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近,德巴金能通过胎盘,哺乳期妇女用药时,在乳汁中德巴金分泌的浓度很低(血清总浓度在1%-10%)。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,丙戊酸钠口服溶液药代动力学如何?

丙戊酸钠口服溶液药代动力学:1.丙戊酸钠口服或静脉注射后,其生物活性接近100%。

2.分布的范围主要限于血液,并迅速交换至细胞外液,脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近,德巴金能通过胎盘,哺乳期妇女用药时,在乳汁中德巴金分泌的浓度很低(血清总浓度在1%-10%)。

3.口服后,丙戊酸可迅速(3-4天)达到稳态血浓度;静脉注射后,几分钟内可达到稳态血浓度,然后可继续静脉滴注维持。

4.丙戊酸与血浆蛋白高度结合,与蛋白结合的量呈剂量依赖性,且有饱和现象。

5.丙戊酸分子可以滤出,但仅限游离型(10%)。

6.与其它抗癫痫药不同,丙戊酸钠不会增加其降解,也不降解其它药物,如黄体求偶素,这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏而致的。

7.半衰期大约8-20小时,在儿童通常更短。

8.丙戊酸钠通过葡萄糖醛酸化的β-氧化代谢,并主要经尿液排泄。

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(实习编辑:李伟君)

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