药物之间总是存在相互的用药禁忌，那么，甲磺酸多沙唑嗪缓释片与拟交感胺类合用可以吗？

甲磺酸多沙唑嗪缓释片为选择性a受体阻滞剂。选择性，竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体．降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。

选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体．血压因外周血管阻力降低而下降．每日服药一次，血压适度降低并可维持24小时．维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别，未发现药物耐药。本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。

通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺索能受体，从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义．已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的αl受体占前列腺中所α1受体的70%以上．这可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者的治疗作用。

疗效研究发现，服用普通片1mg、2mg或4mg可满意控制病情的患者，服用缓释片4mg，病情同样可得到满意的控制。多沙唑嗪对血脂调节有益，研究表明多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白与总胆固醇的比值，但其临床重要意义尚未确定。一项体外研究表明．5μmol浓度多沙唑嗪6'_和7‘-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。

拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。

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（实习编辑：王博英）