兰索拉唑片的药代动力学是怎样子的呢？

兰索拉唑片以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌，对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。那么，兰索拉唑片的药代动力学是怎样子的呢？

兰索拉唑片主要成分是兰索拉唑，口服吸收后转移至胃粘膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃粘膜壁细胞H+-K+-ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。

兰索拉唑片的药代动力学是：

兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/l，T1/2为1.3~1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为火星的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物，至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。

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（实习编辑：陈广海）