爱若华为白色薄膜衣片，除去薄膜衣呈白色。来氟米特片的主要成份为来氟米特。那么，服用爱若华出现毒性表皮坏死怎么办呢？

爱若华的代谢的确切脏器尚不清楚，爱若华的体内外试验表明，胃肠壁和肝脏可能在这一过程中发挥作用。爱若华尚未发现的特异性代谢酶，仅确定代谢过程在肝细胞质和微粒体中发生。爱若华的M1半衰期较长，临床中若起始剂量为100毫克，连续3天，爱若华有助于M1快速达到稳态浓度，否则M1需要2个月才能达到稳态。爱若华的起始/维持剂量试验表明，血浆中M1水平呈剂量相关性。爱若华的生物利用度为80%，高脂饮食对M1血浆浓度没有显著影响。

爱若华主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织中分布较少。爱若华对健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克)，爱若华超过99.3%的M1与白蛋白结合，爱若华的蛋白结合量与治疗浓度呈线性相关。来爱若华对类风湿性关节炎患者游离M1数量增加，慢性肾衰患者游离M1增加近1倍，其机制尚不清楚。

爱若华吸收进入人体后，爱若华能迅速成为活性代谢产物A771726(M1)来发挥药理作用，爱若华偶尔能够在血浆中检测到低水平的来氟米特，爱若华的药代动力学研究是通过检测M1浓度变化来完成。爱若华口服后，6-12小时之间M1达到峰值。爱若华进入血液后，迅速代谢成为M1，原型药物很难检测得到。爱若华还有许多次要代谢产物，但仅有三氟甲基苯胺(TFMA)以低水平出现在某些患者血液中并可被定量。

如爱若华使用过程中，出现罕见不良反应，如骨髓抑制，斯-约二氏综合症，毒性表皮坏死，停止服用爱若华，同时服用消胆胺或活性炭，降低血浆中M1水平。

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（实习编缉：钟燕冰）