盐酸托莫西汀胶囊的主要成分为盐酸托莫西汀。化学名：（-）-N-甲基-3-苯基-3-（o-甲苯氧基）-丙胺盐酸盐。结构式：分子式：C17H21NO·HCl分子量：291.82。那么盐酸托莫西汀胶囊的药代动力学是怎样的？

盐酸托莫西汀胶囊的药代动力学是：本品口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1～2小时。成人高脂饮食试验表明，食物不会影响本品的绝对生物利用度，但可以降低吸收速度，使峰浓度（Cmax）下降约37％，达峰时间（tmax）延迟约3小时。本品在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98％，主要与血浆蛋白结合；表观分布容积（Vc）为0.85升/千克，表明其主要分布于体液中。

体内药物经过肝微粒体细胞色素酶P4502D6（CYP2D6）代谢生成4－羟基托莫西汀，血药浓度约为原药的1％。代谢产物4－羟基托莫西汀的药理活性与原药相似。本品在饭前或饭后服用，平均血浆清除率（K）为5.83毫升/分，半衰期（t1/2）为5.2小时。口服给药后仅3％以原形药物排除体外，大于80％的药物以葡萄糖苷的形式经肾随尿液排泄，约17％的药物经消化道随粪便排泄。

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（实习编辑：李丽娜）