盐酸多奈哌齐胶囊，口服1—3小时后达到最大的血药浓度，血药浓度与药时曲线下面积（AUC）随剂量增加而增加。那么，盐酸多奈哌齐胶囊的药理毒理是怎样？

盐酸多奈哌齐胶囊的药理毒理是：

1.药理盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对乙酰胆碱酯酶的抑制作用具有很强的选择性，本品对脑内乙酰胆碱酯酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱酯酶的抑制作用强1000倍。本品通过抑制乙酰胆碱酯酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱酯酶含量增加，产生治疗效果。

2.毒理在长期毒性实验中，Beagle犬盐酸多奈哌齐5mg/kg/天灌胃一年，无副作用；大鼠盐酸多奈哌齐灌胃一年，唯一的毒性反应是10mg/kg/天组大鼠体重减轻，3mg/kg/天组大鼠未见毒性作用。

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（实习编辑：李嘉颖）