盐酸曲美他嗪片增加冠脉血流储备，因此在开始治疗的第15天起，延迟运动诱发缺血的发生。那么，盐酸曲美他嗪片的性状是有哪些呢？

盐酸曲美他嗪片的性状为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

盐酸曲美他嗪片的主要成份是盐酸曲美他嗪。化学名：1-（2，3，4-三甲氧基苄基）哌嗪的二盐酸盐。分子式：C14H22N2O3·2HCl。分子量：339.3。

盐酸曲美他嗪片的药理作用是通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。动物研究：曲美他嗪能帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢；降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化；减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润，减少实验性梗塞的范围；在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。

盐酸曲美他嗪片口服给药后，曲美他嗪吸收迅速，不到2小时即达到血浆峰值。单剂曲美他嗪20毫克口服后，血浆峰值浓度大约是55ng/mL。重复给药后，24-36小时后达到稳定的状态并且在整个治疗中保持非常稳定。表观分布体积是4.8升/千克，这提示它具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低，离体测定为16%。曲美他嗪主要通过尿液清除，主要以原型清除。清除半衰期大约是6小时。

盐酸曲美他嗪片的哺乳期妇女用药是由于缺乏通过乳汁分泌的资料，建议治疗期间不要哺乳。

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（实习编缉：陈志方）