罗红霉素胶囊空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。那么,罗红霉素胶囊的药代动力学是包括哪些呢?
罗红霉素胶囊主要成分为罗红霉素。化学名:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。分子式:C41H76N2O15。分子量:837.03。
罗红霉素胶囊的药代动力学是口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。
罗红霉素胶囊的药物相互作用是:
1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
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(实习编缉:陈志方)
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