培达的主要成分为西洛他唑。化学名:6-4-(1-环已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氢-1H-喹诺酮。那么,培达对神经系统的影响是怎样呢?
培达能够可逆性地抑制凝血酶、ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等引起的血小板聚集。培达改善间歇性跛行症状的作用机制尚不完全清楚。培达及其代谢产物是环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制剂),培达可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少cAMP的降解,从而升高血小板和血管内cAMP水平,发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。
培达的国外临床研究显示,病人口服本品100mg/次,一天两次,连续12周后,甘油三酯水平下降约15%,高密度脂蛋白水平升高约10%。培达口服后绝对生物利用度尚不明确。培达脂餐后吸收增加,Cmax增加约90%,AUC增加约25%。培达主要通过肝脏细胞色素酶p-450代谢(主要为3A4,),培达代谢物主要经尿排泄。
培达为白色或类白色片。培达用于改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。培达用于辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。
培达对神经系统的影响:偶有头痛、头重感、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦,此时减量或停药。
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(实习编缉:张桂平)
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