伊曲康唑胶囊用于治疗花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。那么,哺乳期妇女使用伊曲康唑胶囊会是怎样呢?
伊曲康唑胶囊其中之一是羟基化伊曲康唑,伊曲康唑胶囊的体外研究发现其抗真菌活性与本品相似,伊曲康唑胶囊的生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。伊曲康唑胶囊经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,伊曲康唑胶囊经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。伊曲康唑胶囊存在于皮脂中,汗液中也少量存在。伊曲康唑胶囊同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。
伊曲康唑胶囊的血浆中清除呈双相性,伊曲康唑胶囊终末半衰期为(23.8±;4.7)小时。伊曲康唑胶囊在阴道组织中治疗浓度持续的时间是:200mg一日一次治疗3日,可持续2天;200mg一日2次治疗1日,则可持续3天。伊曲康唑胶囊主要在肝脏中代谢,产生大量代谢产物。伊曲康唑胶囊开始治疗一周后,在甲角质中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,伊曲康唑胶囊药物浓度仍至少存在6个月时间。
伊曲康唑胶囊的哺乳期妇女用药:仅有很少量的伊曲康唑分泌到母乳中。因此哺乳期妇女使用本品时应权衡利弊,除非其潜在的益处大于用药可能产生对哺乳的危害时方可使用伊曲康唑。有疑虑时,患者应停止哺乳。
如果您对本产品临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑,可拨打我们的全国免费服务热线:400-086-5111,我们将有专业的药师为您指导用药。
(实习编缉:邵泽妹)
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