贺维力适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据等。主要成份为阿德福韦酯。化学名：9-[2-[双(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。那么，使用贺维力过量如何呢？

贺维力在浓度范围为0.1～25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。贺维力静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。贺维力口服给药后，贺维力迅速地转化为阿德福韦。贺维力二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。贺维力二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM贺维力对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。

贺维力对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。贺维力单剂口服的生物利用度约为59%，贺维力服用0.58～4.00h（中值=1.75h）最大血药浓度(Cmax)为18.4&plusmn；6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ngh/ml。贺维力在血浆以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48±1.65h。贺维力口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。贺维力是一种口服抗病毒药物。贺维力在体内代谢成阿德福韦，贺维力是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，贺维力在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。

贺维力的药物过量：症状和体征，大剂量本品(250mg和500mg每日1次，比治疗慢性HBV感染的推荐剂量高25～50倍)连续14天用于HIV阳性的患者后有轻到中度的胃肠道反应。

治疗，如果发生药物过量，必须监测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。可以通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104ml/分。尚未进行腹膜透析清除阿德福韦的研究

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（实习编缉：邵泽妹）