培哚普利片能掰开服用，培哚普利片被分割后，在体内的崩解速度会发生改变，从而影响其在体内被吸收的速度，增加药物药效。培哚普利片通常要在早餐前吃，那么培哚普利片为什么要早餐前吃呢?药理作用是什么?

培哚普利片的主要成分是培哚普利叔丁胺盐。培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。(生物利用度(bioavailability，F)是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。

培哚普利片的药理作用是：培哚普利口服吸收迅速，吸收量为服用剂量的65-70%。培哚普利水解为培哚普利拉，培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。培哚普利拉的生成量受饮食的影响，血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白结合率少于30%，而且为浓度依赖性。继连续每天1次服用培哚普利后，平均达到稳态浓度的时间是4天。有效的累积半衰期为24小时。在肌酐清除率<60mL/分的病人，血浆培哚普利拉浓度显著升高，这可能是由于肾衰或年老的关系。在心力衰竭患者，药物的清除延缓。培哚普利的血液透析清除率是70mL/分。在肝硬化的患者，培哚普利动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半，而培哚普利拉的生成量并无减少，因此不需要调整剂量。ACE抑制剂能通过胎盘。

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（实习编辑：黄承志）