是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的,那么，西格列汀二甲双胍片会引起衰弱吗？
健康受试者口服以[C]标记的西格列汀]，在给药后的一周以内，约100%的放射能都通过粪便(13%)和尿液(87%)清除了。口服100mg西格列汀后，药物的表观终末半衰期约为12.4小时，肾脏清除率约为350mL/min。
西格列汀的清除主要是通过肾脏的排泄并参与了活性肾小管分泌。西格列汀是人有机阴离子转运蛋白-3(hOAT-3)的底物，这种转运蛋白可能参与了西格列汀经肾脏清除的过程。hOAT-3在西格列汀运输过程中的临床关联还不是很清楚。西格列汀也是p-糖蛋白的一个底物，这种糖蛋白也可能参与并西格列汀在肾脏的清除。尽管如此，作为p-糖蛋白抑制剂的环孢霉素却并不能降低西格列汀的肾脏清除率。
盐酸二甲双胍的肾脏清除率大约是肌酐清除率的3.5倍，这说明肾小管分泌是二甲双胍清除的主要途径。口服二甲双胍后，约90%的吸收药物在24小时内经肾脏途径清除，药物的血浆清除半衰期约为6.2小时。血液中药物的清除半衰期约为17.6小时，这说明红细胞集块可能是药物分布的一个小室。
西格列汀二甲双胍片不良反应：西格列汀二甲双胍复方制剂中各活性成分的不良反应：二甲双胍的已知不良反应： 开始二甲双胍治疗后最常见（>5%）的已确定不良反应是腹泻、恶心/呕吐、胃肠胀气、腹部不适、消化不良、衰弱和头痛。
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（实习编辑：王博英）
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