更昔洛韦分散片为白色或类白色片。更昔洛韦分散片的主要成分为更昔洛韦。那么，服用更昔洛韦分散片会引起粒细胞减少吗？
更昔洛韦分散片吸收在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5%（n＝6)，更昔洛韦分散片进食后为6%至9%(n＝32)。更昔洛韦分散片当进餐时口服剂量3g/日(500mg每3小时一次，每日6次和1000mg每日3次)，更昔洛韦分散片用24小时血清浓度时间曲线下面积(AUC)和最大血清浓度(Cmax)测定稳定状态吸收程度，两种方法得到的结果相似，更昔洛韦分散片分别为AUC0-2415.9±4.2(均值±标准差)和15.4±4.3μg-h/ml，Cmaxl.02±0.24和1.18±0.36μg/ml(n＝6)。
更昔洛韦分散片静脉给药后，更昔洛韦分散片稳态分布容积为0.74±0.15L/kg(n＝98)。更昔洛韦分散片未观察到AUC和用药者体重(范围：55至128kg)之间的相关性，更昔洛韦分散片不需根据体重确定口服剂量。更昔洛韦分散片在3例每8小时或每12小时接受更昔洛韦2.5mg/kg静脉滴注的患者在用药后0.25至5.67小时测得脑脊液浓度范围从0.31至0.68μg/ml，更昔洛韦分散片代表相应血浆浓度的24%至70%。更昔洛韦分散片的浓度为0.5至51μg/ml下，血浆蛋白结合率为1%至2%。
服用更昔洛韦分散片可引起粒细胞减少/中性白细胞减少及血小板减少。罕见：头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿素氮增加、脱发、瘙痒、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊红细胞增多症等。有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。
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（实习编缉：叶铠）
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