盐酸依匹斯汀胶囊的主要成份为盐酸依匹斯汀。盐酸依匹斯汀胶囊为胶囊剂，内容物为白色粉末。那么，盐酸依匹斯汀胶囊对肝脏的影响是怎样呢？

盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率分别为25.4%、70.4%。盐酸依匹斯汀胶囊为组胺H1受体拮抗剂。盐酸依匹斯汀胶囊对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，盐酸依匹斯汀胶囊并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。

盐酸依匹斯汀胶囊的血浆浓度消除半衰期为9.2小时。盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服给药吸收率约为40%，盐酸依匹斯汀胶囊的生物利用度约为39%。盐酸依匹斯汀胶囊化学结构的特点，盐酸依匹斯汀胶囊难以通过血脑屏障，盐酸依匹斯汀胶囊对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。盐酸依匹斯汀胶囊对健康成人口服20mg，1.9小时达血药峰值浓度。

盐酸依匹斯汀胶囊对肝脏的影响：可见AST、ALT升高，偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸。

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（实习编缉：叶铠）