利鲁唑片为白色异形薄膜衣片，一侧刻有“RPR202”字样，除去包衣后显类白色。利鲁唑片的主要成份为利鲁唑。那么，利鲁唑片的儿童用药是怎样呢？

利鲁唑片口服后吸收迅速，利鲁唑片并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173&plusmn；72(sd)ng/ml)。利鲁唑片大约剂量的90%被吸收，利鲁唑片的绝对生物利用度为60±18%。利鲁唑片在高脂饮食的同时服用，利鲁唑片吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲线下面积降低17%)。利鲁唑片在体内分布广泛，利鲁唑片可通过血脑屏障。利鲁唑片的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。利鲁唑片仅有剂量2%的以原形存在于尿中。

利鲁唑片的蛋白结合率大约为97%，利鲁唑片主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。利鲁唑片主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。利鲁唑片在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P4501A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。利鲁唑片在尿中的代谢产物为3种酚衍生物，1种脲基衍生物及原形利鲁唑。已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性，因此在人体中未做研究。鲁唑片的排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑片主要从尿液中排出。利鲁唑片的尿中总排泄率为剂量的90%。

利鲁唑片的儿童用药：在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。

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（实习编缉：张桂平）