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硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的不良反应是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/8/29 20:31:12
    导读:硫酸氨基葡萄糖钾胶囊口服后90%氨基葡萄糖被身体吸收,但血浆中检测不到游离的氨基葡萄糖,氨基葡萄糖迅速与血浆中α球蛋白和β球蛋白结合,结合的氨基葡萄糖在8小时左右达峰值,消除半衰期为70小时。

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的用法用量:口服。每次0.25~0.5g(1~2片),每日3次,持续4~12周。每年重复2~3次。那么,硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的不良反应是怎样呢?

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊口服后90%氨基葡萄糖被身体吸收,但血浆中检测不到游离的氨基葡萄糖,氨基葡萄糖迅速与血浆中α球蛋白和β球蛋白结合,结合的氨基葡萄糖在8小时左右达峰值,消除半衰期为70小时。

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的药代动力学:根据文献资料,在动物实验中,使用14C标记的硫酸氨基葡萄糖可以发现,硫酸氨基葡萄糖对关节软骨有特殊的亲和力。已证实,体外硫酸氨基葡萄糖与鼠、狗、人的血浆蛋白不结合。标记14C的硫酸氨基葡萄糖通过口服、肌注、静注三种途径给药进行人体观察,硫酸氨基葡萄糖进入人体内后,迅速被吸收,并分解为D-氨基葡萄糖及硫酸根离子。1~2小时后,氨基葡萄糖的放射性几乎完全消失,取代它的是来源于血浆γ-球蛋白的放射性,提示氨基葡萄糖和其衍生物与血浆γ-球蛋白结合,此放射性在用药后8~10小时达到高峰,半衰期为70小时,120小时后28%的放射性从尿中排除,不足1%的放射性从粪便中排除。肌注的结果与静脉相似。药物经口服后,90%的硫酸氨基葡萄糖被胃肠迅速吸收。血浆中不能检测到游离的硫酸氨基葡萄糖。血浆蛋白放射性的药动学与肌注和静注时相似,但是血浆浓度比静注时低5倍。口服时药物的AUC是静注和肌注时的26%。这可能是因为药物进入人体内的首过效应所致。在肝脏中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解为小分子,并最终被分解为CO2、水和尿素。

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的不良反应:罕见轻微而短暂的胃肠道副作用,如恶心及便秘;有些病人可能出现过敏反应,如皮疹、搔痒和皮肤红斑等。

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(实习编缉:张桂平)

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