盐酸氟西汀胶囊为硬胶囊，内容物为白色粉末。盐酸氟西汀胶囊的主要成份为盐酸氟西汀。那么，盐酸氟西汀胶囊的全身反应有什么呢？

盐酸氟西汀胶囊大约95%与血浆蛋白结合。盐酸氟西汀胶囊主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。据文献报导，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。

盐酸氟西汀胶囊经典的三环类抗抑郁药物的抗胆碱能、镇静、及对心血管系统的作用与其对毒蕈碱能、组胺能及α1-肾上腺素能受体的拮抗作用有关。盐酸氟西汀胶囊的体外受体结合试验显示，盐酸氟西汀胶囊与脑组织上的上述受体及其他膜受体的结合力明显弱于三环类抗抑郁药。

盐酸氟西汀胶囊短期给药为1~3天，长期给药为4~6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。盐酸氟西汀胶囊每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

盐酸氟西汀胶囊的全身反应：过敏(例如，搔痒、皮疹、风疹、过敏反应、脉管炎、血清反应、颜面水肿等)(见禁忌及注意事项)、寒战、五羟色胺综合征、光敏反应及非常罕见的情况下，多形性红斑有可能发展为斯—约二氏综合征或中毒性表皮坏死松解症(LyeII综合征)。

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（实习编缉：张桂平）