我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。

那么，匹多莫德口服液为西药吗？批准文号是什么？

药物批准文号中，化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。

批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。

匹多莫德口服液为西药。是一种人工合成的口服免疫刺激剂，主要成份为匹多莫德，其化学名称为：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。分子式：C9H12N2O4S，分子量：244.26。本品通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。

匹多莫德口服液适用于机体免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反复感染；耳鼻喉科反复感染；泌尿系统感染；妇科感染料；同时可用于预防感染急性期度，并可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。本品的生产企业：江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂，批准文号：国药准字H20030463。

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（实习编辑：杨春凤）