盐酸文拉法辛缓释胶囊为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。盐酸文拉法辛缓释胶囊的主要成份为盐酸文拉法辛。那么，盐酸文拉法辛缓释胶囊与地西泮合用是怎样呢？

盐酸文拉法辛缓释胶囊单次口服后，盐酸文拉法辛缓释胶囊至少有92%被吸收。盐酸文拉法辛缓释胶囊的绝对生物利用度约为45％。盐酸文拉法辛缓释胶囊服用（150mg，q24h）通常具有较低的峰浓度（盐酸文拉法辛缓释胶囊和ODV分别为150ng/mL和260ng/mL），较迟的达峰时间（文拉法辛和ODV分别为5.5h和9h）。当每天服用的文拉法辛剂量相同时，盐酸文拉法辛缓释胶囊对患者的血药浓度的波动明显较低。盐酸文拉法辛缓释胶囊与常释片相比吸收较慢，但是吸收的药物总量相同。

盐酸文拉法辛缓释胶囊吸收后在肝脏进行首过代谢，盐酸文拉法辛缓释胶囊的主要代谢产物为ODV，同时包括N-去甲基文拉法辛、N，O-去二甲基文拉法辛以及其它少量代谢产物。盐酸文拉法辛缓释胶囊的体外研究显示ODV是通过CYP2D6酶的代谢产生的，盐酸文拉法辛缓释胶囊的临床研究也证实CYP2D6活性低（慢代谢）的患者与具有正常CYP2D6活性者相比具有较高的文拉法辛和较低的ODV药物浓度。

盐酸文拉法辛缓释胶囊在CYP2D6活性不同的2组患者中，盐酸文拉法辛缓释胶囊和ODV的总量接近，而且ODV与文拉法辛具有相似的药理作用和作用强度，故这种代谢能力的不同并无重要的临床意义。盐酸文拉法辛缓释胶囊容易吸收，盐酸文拉法辛缓释胶囊主要在肝脏内代谢，ODV是其主要的活性代谢产物。

盐酸文拉法辛缓释胶囊与地西泮合用，18例健康志愿者口服150mg/天文拉法辛达到稳态的条件下，单次服用10mg的地西泮对文拉法辛和ODV的药动学均无影响。文拉法辛对地西泮及其活性代谢产物的代谢也无任何影响，对地西泮引起的精神运动和心理测定的改变也无影响。

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（实习编缉：张桂平）