丽珠威为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。丽珠威在医生的指导下，丽珠威可用于阿昔洛韦的所有适应症。那么，丽珠威对神经系统的副作用有哪些呢？

丽珠威在体内全部转化为阿昔洛韦，丽珠威的代谢物主要从尿中排除，丽珠威中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。丽珠威中的阿昔洛韦原形为单相消除，丽珠威中的阿昔洛韦的血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。

丽珠威口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，丽珠威的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。丽珠威口服生物利用度为67±13%，丽珠威是阿昔洛韦的3～5倍。丽珠威进入体内后广泛分布，丽珠威可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，丽珠威在脑组织中的浓度最低。

丽珠威的体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，丽珠威对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。丽珠威对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。丽珠威中的阿昔洛韦与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，丽珠威的药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯。

丽珠威对精神和神经系统的副作用：罕见：眩晕，意识模糊，幻觉，意识丧失。非常罕见：兴奋，震颤，共济失调，构音困难，精神病症状，抽搐，脑病，昏迷。以上不良反应一般是可逆的，通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中，神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。

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（实习编缉：钟丽冰）